Acido poli-L-lattico (PLLA)
L’acido poli-L-lattico (PLLA) è un polimero sintetico biodegradabile utilizzato in alcune formulazioni iniettabili particellari. È descritto come materiale che stimola il collagene. È diverso dai gel di acido ialuronico e dall’acido lattico usato nei peeling chimici. Sculptra è uno specifico prodotto contenente PLLA.
Cambiamento graduale e limiti delle evidenze
La pienezza immediata può riflettere il liquido di preparazione e il gonfiore, anziché il risultato finale. Il miglioramento si sviluppa gradualmente. Uno studio istologico randomizzato su dieci donne ha riportato riscontri di rimodellamento dei tessuti, ma il piccolo campione non può dimostrare una superiorità rispetto ad altri trattamenti né rilevare complicazioni poco comuni. Discuti obiettivi realistici e il piano di trattamento completo.
Contano il prodotto e l’area trattata
Il documento statunitense di Sculptra consultato include usi specifici per le rughe del viso e la lipoatrofia facciale associata all’HIV. Sconsiglia l’iniezione nel vermiglio delle labbra. Questi limiti riguardano quel prodotto e quella giurisdizione; non autorizzano ogni preparazione di PLLA o ogni area corporea. Chiedi informazioni sul prodotto specifico e sulla sua destinazione d’uso nel luogo del trattamento.
Complicazioni e correzione
Possono comparire lividi, gonfiore e fastidio. Papule, noduli o reazioni granulomatose possono svilupparsi successivamente. Una rara lesione vascolare da iniezione di filler può danneggiare la pelle o la vista e causare un ictus. Nuovi sintomi visivi o un dolore intenso insolito richiedono immediata assistenza clinica. Il PLLA non ha un agente specifico di reversibilità paragonabile alla ialuronidasi per l’HA, quindi le opzioni di correzione devono essere discusse prima del trattamento.
Consulta le fonti originali
Le fonti descrivono prodotti, studi o paesi specifici. Non dimostrano un’autorizzazione in tutti i paesi.
Informazioni generali. Il medico può valutare la tua idoneità individuale. Le regole dipendono dal Paese del trattamento; i riferimenti FDA riguardano gli Stati Uniti. Le fonti esterne possono essere in un’altra lingua.