Poly-L-Milchsäure (PLLA)
Poly-L-Milchsäure (PLLA) ist ein synthetisches, biologisch abbaubares Polymer in bestimmten injizierbaren Partikelformulierungen. Sie wird als kollagenstimulierendes Material besprochen. Sie unterscheidet sich von Hyaluronsäuregelen und von Milchsäure in chemischen Peelings. Sculptra ist ein bestimmtes PLLA-haltiges Produkt.
Allmähliche Veränderung und Beleggrenzen
Unmittelbare Fülle kann auf die Flüssigkeit der Zubereitung und Schwellung zurückgehen, nicht auf das Endergebnis. Eine Verbesserung entwickelt sich allmählich. Eine randomisierte Histologiestudie mit zehn Frauen berichtete Befunde zum Gewebeumbau. Die kleine Stichprobe kann jedoch weder eine Überlegenheit gegenüber anderen Behandlungen belegen noch seltene Komplikationen erfassen. Besprechen Sie realistische Ziele und den vollständigen Behandlungsplan.
Produkt und Behandlungsregion sind wichtig
Eine eingesehene US-Produktkennzeichnung für Sculptra nennt bestimmte Anwendungen bei Gesichtsfalten und HIV-assoziierter Gesichtslipoatrophie. Sie rät von Injektionen in das Lippenrot ab. Diese Grenzen gelten für dieses Produkt und diesen Rechtsraum; sie erlauben nicht jedes PLLA-Präparat oder jede Körperregion. Fragen Sie nach dem genauen Produkt und seinem Verwendungszweck am Behandlungsort.
Komplikationen und Korrektur
Blutergüsse, Schwellung und Beschwerden sind möglich. Papeln, Knötchen oder granulomatöse Reaktionen können später auftreten. Seltene Gefäßschäden durch Fillerinjektionen können Haut oder Sehvermögen schädigen und einen Schlaganfall verursachen. Neue Sehstörungen oder ungewöhnlich starke Schmerzen erfordern sofortige medizinische Hilfe. Für PLLA gibt es kein spezifisches Mittel zur Rückgängigmachung wie Hyaluronidase für HA. Korrekturmöglichkeiten sollten deshalb vor der Behandlung besprochen werden.
Die Originalquellen lesen
Die Quellen beziehen sich auf bestimmte Produkte, Studien oder Länder. Sie belegen keine Zulassung überall.
Allgemeine Information. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt kann Ihre individuelle Eignung beurteilen. Regeln richten sich nach dem Behandlungsland; FDA-Quellen betreffen die USA. Externe Quellen können in einer anderen Sprache vorliegen.