Ácido poli-L-láctico (PLLA)
O ácido poli-L-láctico (PLLA) é um polímero sintético biodegradável utilizado em determinadas formulações injetáveis com partículas. É discutido como material estimulador de colagénio. Difere dos géis de ácido hialurónico e do ácido láctico utilizado em peelings químicos. Sculptra é um produto específico que contém PLLA.
Alteração gradual e limites da evidência
O volume imediato pode refletir o líquido da preparação e o inchaço e não o resultado final. A melhoria desenvolve-se gradualmente. Um estudo histológico aleatorizado com 10 mulheres relatou resultados de remodelação dos tecidos, mas a amostra pequena não permite estabelecer superioridade sobre outros tratamentos nem detetar complicações pouco frequentes. Fale sobre objetivos realistas e o plano de tratamento completo.
O produto e a área de tratamento importam
A rotulagem de Sculptra dos EUA consultada inclui utilizações específicas para rugas faciais e lipoatrofia facial associada ao VIH. Desaconselha a injeção no vermelhão dos lábios. Estes limites pertencem a esse produto e jurisdição; não autorizam todas as preparações de PLLA ou áreas corporais. Pergunte sobre o produto exato e a utilização prevista no local onde recebe tratamento.
Complicações e correção
Podem ocorrer equimoses, inchaço e desconforto. Pápulas, nódulos ou reações granulomatosas podem surgir mais tarde. Uma lesão vascular rara causada pela injeção de preenchedores pode lesar a pele ou a visão e provocar um AVC. Novos sintomas visuais ou dor intensa invulgar exigem atenção clínica imediata. O PLLA não tem um agente específico de reversão comparável à hialuronidase para AH, pelo que as opções de correção devem ser discutidas antes do tratamento.
Ler as fontes originais
Referências nacionais · Portugal
Portugal · INFARMED: pesquisa de dispositivos médicos Portugal · INFARMED: informação sobre medicamentos para cidadãos Portugal · Ordem dos Médicos: médicos registados Portugal continental · ERS: pesquisa de prestadores de cuidados de saúdeAs fontes descrevem produtos, estudos ou países específicos. Não demonstram autorização em todos os países.
Informação geral. O médico pode avaliar a sua adequação individual. Em Portugal, confirme o produto, o profissional e a clínica através das referências nacionais indicadas neste guia. As regras dependem do país do tratamento; as referências à FDA dizem respeito aos Estados Unidos. As fontes externas podem estar noutro idioma.