Consentimento: o que estou a assinar?
Um formulário de consentimento deve apoiar uma conversa clara sobre o seu tratamento. Antes de assinar, deverá compreender o que é proposto, os possíveis benefícios e riscos e as alternativas — incluindo não realizar qualquer tratamento.
Este guia explica a conversa e os documentos. Não é um formulário de consentimento para assinar.
A conversa vem primeiro
Converse com o profissional responsável pelo procedimento. Discuta os seus objetivos e antecedentes clínicos e pergunte o que o tratamento pode realisticamente alterar. Pergunte sobre reações comuns, complicações graves e alternativas razoáveis. Um formulário padrão não consegue abranger tudo o que é importante para si.
Verifique os detalhes do tratamento
Confirme que o documento descreve o procedimento e a área do corpo de que falaram. No caso de produtos ou dispositivos, peça a sua identificação exata e a informação destinada ao paciente. Se a utilização planeada estiver fora da utilização autorizada ou prevista do produto, pergunte por que motivo é proposta e que evidência e incertezas adicionais se aplicam.
Recuperação, acompanhamento e custos
Peça instruções escritas de cuidados após o tratamento, a recuperação esperada e um contacto identificado para o caso de surgir algum problema. Esclareça o que o preço inclui e quaisquer encargos com acompanhamento, manutenção ou tratamentos adicionais. Peça uma cópia da informação e do formulário para os ler ao seu ritmo.
As fotografias são uma decisão diferente
Pergunte se as fotografias se destinam ao seu processo clínico, à formação ou à utilização pública. Uma fotografia para planear o tratamento tem uma finalidade diferente da publicação no website ou nas redes sociais de uma clínica. Pergunte a que utilizações está a dar consentimento, quem pode ver as imagens e como pode recusar a publicação facultativa.
Reserve tempo para compreender
Peça que lhe expliquem os termos que não conhece e solicite apoio linguístico ou de acessibilidade, se precisar. Se o plano, o produto ou o profissional mudar, peça uma nova explicação. Pode pedir uma pausa ou adiar; informe o profissional se mudar de decisão antes do tratamento.
Âmbito deste guia
Informação geral para pacientes baseada nas orientações do NHS e do GMC. Os requisitos de consentimento e as condições contratuais variam de país para país; esta página não avalia um formulário específico.
Ler as fontes originais
Referências nacionais · Portugal
Portugal · INFARMED: pesquisa de dispositivos médicos Portugal · INFARMED: informação sobre medicamentos para cidadãos Portugal · Ordem dos Médicos: médicos registados Portugal continental · ERS: pesquisa de prestadores de cuidados de saúdeAs fontes descrevem produtos, estudos ou países específicos. Não demonstram autorização em todos os países.
Informação geral. O médico pode avaliar a sua adequação individual. Em Portugal, confirme o produto, o profissional e a clínica através das referências nacionais indicadas neste guia. As regras dependem do país do tratamento; as referências à FDA dizem respeito aos Estados Unidos. As fontes externas podem estar noutro idioma.