Estimulação muscular magnética para o corpo
A estimulação muscular eletromagnética usa um campo magnético variável para induzir atividade elétrica que contrai os músculos. Os termos incluem EMMS e tratamento eletromagnético focalizado de alta intensidade (HIFEM). Estes sistemas diferem da EMS ou NMES com elétrodos. Algumas plataformas também transmitem aquecimento por radiofrequência; a energia adicional altera o tratamento e a evidência necessária para o avaliar.
Compare a recuperação e os prazosOs músculos e a gordura são alvos diferentes
As contrações repetidas podem alterar o tónus ou a firmeza muscular. Estes resultados são distintos da redução da camada de gordura ou da correção de pele flácida. Pergunte se o aplicador fornece apenas estimulação magnética ou inclui radiofrequência térmica. Os termos comerciais e uma sensação forte de contração não estabelecem uma quantidade específica de crescimento muscular ou redução de gordura.
A evidência de combinações tem um âmbito específico
Um estudo abdominal com 72 participantes, controlado por simulação, avaliou RF e HIFEM em simultâneo e comunicou alterações da espessura de gordura e músculo medida por ultrassons. São resultados do protocolo combinado, não provas do mesmo efeito na gordura com estimulação magnética isolada. Apenas 28 participantes compareceram à avaliação aos seis meses e foram declaradas relações de consultoria com o fabricante. A certeza a longo prazo é limitada.
Interprete as imagens e as percentagens com cuidado
Pergunte o que foi medido, onde foi medido e se as imagens de comparação usaram postura e iluminação semelhantes. A espessura muscular é diferente da força funcional; uma alteração percentual da espessura de gordura é diferente da perda de peso corporal. Um estudo de um dispositivo no abdómen não estabelece o mesmo benefício para outra plataforma ou zona corporal.
Verifique a adequação antes das contrações
Podem ocorrer dores ou cãibras após o tratamento magnético. Informe o profissional sobre dispositivos eletrónicos implantados e metal na zona de tratamento e peça as contraindicações exatas. Se a plataforma também aquecer tecidos, pergunte pelos seus riscos adicionais para a pele e associados ao calor. A informação do dispositivo para o doente deve orientar a avaliação dos seus antecedentes médicos e da zona proposta.
Planeie a recuperação e a revisão separadamente
Pergunte que reações locais podem afetar o seu conforto, exercício ou roupa e o que fazer se os sintomas persistirem. Combine quando será revisto o resultado e se podem ser propostas mais sessões para o manter. A autorização nos EUA aplica-se a um dispositivo e utilização prevista específicos; não estabelece autorização mundial nem garante uma alteração dramática do contorno.
Ler as fontes originais
Referências nacionais · Portugal
Portugal · INFARMED: pesquisa de dispositivos médicos Portugal · INFARMED: informação sobre medicamentos para cidadãos Portugal · Ordem dos Médicos: médicos registados Portugal continental · ERS: pesquisa de prestadores de cuidados de saúdeAs fontes descrevem produtos, estudos ou países específicos. Não demonstram autorização em todos os países.
Informação geral. O médico pode avaliar a sua adequação individual. Em Portugal, confirme o produto, o profissional e a clínica através das referências nacionais indicadas neste guia. As regras dependem do país do tratamento; as referências à FDA dizem respeito aos Estados Unidos. As fontes externas podem estar noutro idioma.