Radiofrequência: impulsos e modos de tratamento
Os dispositivos de radiofrequência (RF) utilizam energia elétrica para provocar aquecimento dos tecidos. A RF superficial e o microagulhamento com RF administram-na de formas diferentes: o segundo utiliza pequenos elétrodos semelhantes a agulhas que entram na pele. Termos como monopolar, bipolar, pulsada ou superpulsada descrevem aspetos do sistema ou da administração; não são um ingrediente nem uma escala universal de qualidade clínica.
O que o rótulo não lhe diz
A RF superpulsada aparece num estudo antigo, sem grupo de controlo, sobre um dispositivo superficial. Esse resultado não permite demonstrar a superioridade de todos os sistemas que utilizem essa expressão e não deve ser aplicado à RF com agulhas. A comunicação da FDA de 2025 sobre microagulhamento com RF descreve notificações de queimaduras, cicatrizes, perda de gordura, desfiguração e lesões nervosas. Recomenda um profissional autorizado com formação adequada e afirma que estes dispositivos não devem ser utilizados em casa.
Perguntas para levar
Qual é o dispositivo, a peça de mão e o modo de tratamento planeados? A energia será aplicada à superfície ou através de agulhas? O que apoia a utilização deste dispositivo nesta área e para o meu objetivo? Como será avaliado o risco de perda indesejada de gordura e como serão protegidos os tecidos subjacentes? Que monitorização, aconselhamento de recuperação e via de assistência para complicações são disponibilizados?
Evidência e âmbito
A terminologia dos impulsos precisa de ser verificada no contexto do dispositivo exato. Uma designação de marketing ou um único estudo sem grupo de controlo não demonstra uma classificação de segurança ou eficácia.
Ler as fontes originais
Referências nacionais · Portugal
Portugal · INFARMED: pesquisa de dispositivos médicos Portugal · INFARMED: informação sobre medicamentos para cidadãos Portugal · Ordem dos Médicos: médicos registados Portugal continental · ERS: pesquisa de prestadores de cuidados de saúdeAs fontes descrevem produtos, estudos ou países específicos. Não demonstram autorização em todos os países.
Informação geral. O médico pode avaliar a sua adequação individual. Em Portugal, confirme o produto, o profissional e a clínica através das referências nacionais indicadas neste guia. As regras dependem do país do tratamento; as referências à FDA dizem respeito aos Estados Unidos. As fontes externas podem estar noutro idioma.