Leitfaden zu Inhaltsstoffen & Technologien

Microneedling: Nadeltiefe und Kartuschen

Microneedling nutzt kleine Nadeln, um kontrollierte Einstiche in der Haut zu erzeugen. Nadellänge, gewählte Eindringtiefe des Geräts, Behandlungsregion und eine mögliche zusätzliche RF-Energie sind unterschiedliche Details. Eine größere Zahl ist nicht automatisch wirksamer oder geeigneter. Nadeleinstellungen gehören in den individuellen Behandlungsplan einer Fachperson und nicht in eine Anleitung für zu Hause.

Was die Bezeichnung nicht verrät

In den Vereinigten Staaten hat die FDA das Inverkehrbringen bestimmter Geräte für bestimmte Anwendungen autorisiert. Sie hat Microneedling-Geräte nicht zur Einbringung von Kosmetika, Arzneimitteln, Vitaminlösungen oder Blutprodukten in die Haut genehmigt. Daten zum herkömmlichen Microneedling sollten nicht auf RF-Microneedling oder auf ein während der Nadelbehandlung aufgetragenes Gemisch übertragen werden. Eine Kartusche sollte für jede Person und jede Sitzung neu sein; eine Reinigung macht die Wiederverwendung nicht sicher.

Fragen für das Gespräch

Welches Gerät und welche Kartusche werden verwendet und wofür sind sie autorisiert? Warum ist die geplante Eindringtiefe für diese Region und dieses Ziel angemessen? Wird für diese Sitzung eine neue Kartusche geöffnet? Sind RF oder zusätzliche Substanzen beteiligt und welche gesonderten Daten stützen sie? Welche Risiken bestehen für mich hinsichtlich Infektionen, Pigmentveränderungen oder Narben?

Evidenz und Geltungsbereich

Die Tiefe ist ein von der Fachperson gewählter Parameter und keine Einstellung zum Nachmachen zu Hause. Die Autorisierung und Evidenz zu einem Gerät decken zusätzliche verwendete Produkte nicht automatisch ab.

Ihre Checkliste für das Beratungsgespräch

Die Originalquellen lesen

Die Quellen beziehen sich auf bestimmte Produkte, Studien oder Länder. Sie belegen keine Zulassung überall.

Allgemeine Information. Ihre Ärztin oder Ihr Arzt kann Ihre individuelle Eignung beurteilen. Regeln richten sich nach dem Behandlungsland; FDA-Quellen betreffen die USA. Externe Quellen können in einer anderen Sprache vorliegen.