Microagulhamento: profundidade das agulhas e cartuchos
O microagulhamento utiliza pequenas agulhas para criar perfurações controladas na pele. O comprimento da agulha, a definição de penetração escolhida no dispositivo, a área de tratamento e a eventual adição de energia de RF são detalhes diferentes. Um número maior não significa automaticamente mais eficácia ou adequação. As definições das agulhas pertencem ao plano individual de um profissional de saúde, não a uma receita para utilização em casa.
O que o rótulo não lhe diz
Nos Estados Unidos, a FDA autorizou legalmente dispositivos específicos para determinadas utilizações. Não aprovou dispositivos de microagulhamento para administrar cosméticos, medicamentos, soluções de vitaminas ou produtos sanguíneos na pele. A evidência sobre microagulhamento convencional não deve ser transferida para microagulhamento com RF ou para uma mistura aplicada durante o procedimento. O cartucho deve ser novo para cada paciente e para cada sessão; a limpeza não torna a sua reutilização segura.
Perguntas para levar
Que dispositivo e cartucho serão utilizados e para que estão autorizados? Por que motivo a penetração planeada é adequada a este local e objetivo? Será aberto um cartucho novo para esta sessão? Há RF ou substâncias adicionais envolvidas e que evidência as apoia separadamente? Quais são os meus riscos de infeção, alterações da pigmentação ou cicatrizes?
Evidência e âmbito
A profundidade é um parâmetro escolhido pelo profissional, não uma definição para copiar e utilizar em casa. A autorização e a evidência de um dispositivo não abrangem automaticamente produtos adicionais utilizados com ele.
Ler as fontes originais
Referências nacionais · Portugal
Portugal · INFARMED: pesquisa de dispositivos médicos Portugal · INFARMED: informação sobre medicamentos para cidadãos Portugal · Ordem dos Médicos: médicos registados Portugal continental · ERS: pesquisa de prestadores de cuidados de saúdeAs fontes descrevem produtos, estudos ou países específicos. Não demonstram autorização em todos os países.
Informação geral. O médico pode avaliar a sua adequação individual. Em Portugal, confirme o produto, o profissional e a clínica através das referências nacionais indicadas neste guia. As regras dependem do país do tratamento; as referências à FDA dizem respeito aos Estados Unidos. As fontes externas podem estar noutro idioma.