PRP e PRF: o que acrescenta o seu sangue?
O plasma rico em plaquetas (PRP) e a fibrina rica em plaquetas (PRF) são preparados a partir do sangue da própria pessoa. As plaquetas e proteínas associadas são estudadas para aplicações de reparação de tecidos, mas uma origem natural não garante um resultado estético.
A preparação faz parte do tratamento
PRP e PRF são preparações diferentes, com protocolos que podem alterar a sua composição. Pergunte qual é o material proposto, como será aplicado e que resultado para o paciente se pretende melhorar. A evidência de injeções, enxertos de gordura ou cuidados de feridas não pode ser transferida automaticamente para outro procedimento.
Compare a avaliação dos pacientes e dos observadores
Num ensaio facial aleatorizado de PRP, foram incluídas 27 pessoas e analisadas 19. Os participantes relataram melhorias na textura e nas rugas, enquanto as avaliações fotográficas por dermatologistas sem conhecimento do tratamento não mostraram diferenças significativas em relação à solução salina. Esta distinção ajuda a explicar por que motivo a satisfação e a eficácia medida exigem conversas separadas.
O manuseamento do sangue continua a importar
Autólogo significa que o material provém de si; não elimina os riscos de contaminação ou do procedimento. Pergunte pela colheita estéril, pela identificação e pelo manuseamento corretos, pela via de utilização e pelo acompanhamento. Nos Estados Unidos, os dispositivos de microagulhamento autorizados pela FDA não estão aprovados para introduzir produtos sanguíneos na pele; as regras locais dos produtos e procedimentos exigem verificação própria.
“A evidência testa esta preparação sanguínea e via exatas, e que resultado deve realisticamente melhorar?”
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Fontes profissionais e regulamentares
FDA dos EUA: dispositivos de microagulhamento, utilizações autorizadas e produtos adicionaisInformação geral. O médico pode avaliar a sua adequação individual. Em Portugal, confirme o produto, o profissional e a clínica através das referências nacionais indicadas neste guia. As regras dependem do país do tratamento; as referências à FDA dizem respeito aos Estados Unidos. As fontes externas podem estar noutro idioma.